CleanPlex®神經(jīng)退行性**與腦鐵蓄積小組是一種預(yù)先設(shè)計(jì)和定制的多重PCR /基于擴(kuò)增子的靶向測序（NGS）分析法，旨在檢查與腦退行性神經(jīng)病相關(guān)的19個(gè)基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區(qū)域和側(cè)翼內(nèi)含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個(gè)小時(shí)即可使用簡化的工作流程進(jìn)行準(zhǔn)備。預(yù)先設(shè)計(jì)的面板經(jīng)過計(jì)算機(jī)優(yōu)化，可提供具有高目標(biāo)性能和高覆蓋均勻性的數(shù)據(jù)，以確保有效利用測序讀數(shù)。
該產(chǎn)品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
基因列表： AP4M1，ATP13A2，ATP13A2，C19orf12，COASY，CP，CRAT，DCAF17，F(xiàn)A2H，F(xiàn)TL，F(xiàn)UCA1，GTPBP2，NALCN，PANK2，PLA2G6，REPS1，SCP2，SQSTM1，WDR45 參考： Reale C等。基因面板在運(yùn)動(dòng)障礙診斷中的相關(guān)性：一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的觀點(diǎn)。歐洲兒童神經(jīng)病學(xué)雜志。2018; 22（2）：285-291。
基因列表： AP4M1，ATP13A2，ATP13A2，C19orf12，COASY，CP，CRAT，DCAF17，F(xiàn)A2H，F(xiàn)TL，F(xiàn)UCA1，GTPBP2，NALCN，PANK2，PLA2G6，REPS1，SCP2，SQSTM1，WDR45
參考： Reale C等。基因面板在運(yùn)動(dòng)障礙診斷中的相關(guān)性：一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的觀點(diǎn)。歐洲兒童神經(jīng)病學(xué)雜志。2018; 22（2）：285-291。